Международная профессиональная подготовка врача включала программы в Бельгии, Johns Hopkins University в США, Rikshospitalet в Норвегии и Berlin Heart в Германии.

Особое место в его практике занимает хирургия врожденных пороков у новорожденных. В 2026 году в Medipol Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel выполнил новорожденному с диагностированной еще во время беременности транспозицией магистральных артерий arterial switch — операцию, при которой магистральные сосуды и коронарные артерии перемещаются в анатомически правильное положение.

С какими проблемами обращаются к Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel

Консультация детского кардиохирурга может быть полезна, если:

• у ребенка диагностирован врожденный порок сердца;
• заболевание сердца обнаружили еще во время беременности;
• новорожденному требуется кардиохирургическая операция;
• диагностирована транспозиция магистральных артерий;
• выявлена тетрада Фалло;
• имеется дефект межжелудочковой перегородки;
• диагностирован сложный VSD в сочетании с атрезией легочной артерии;
• выявлен атриовентрикулярный септальный дефект;
• имеется коарктация аорты;
• диагностировано сужение аортального клапана;
• обнаружен общий артериальный ствол;
• выявлен тотальный аномальный дренаж легочных вен;
• диагностирована трикуспидальная атрезия;
• ребенок имеет функционально один желудочек сердца;
• рассматривается операция Fontan;
• требуется сложная реконструкция выходного тракта левого желудочка;
• обсуждается операция Ross-Konno;
• выявлена врожденная аномалия коронарных артерий;
• ребенок ранее уже перенес операцию на сердце и требуется повторное вмешательство;
• необходимо второе мнение по сложному врожденному пороку.

Для сравнения детских кардиохирургов и других специалистов можно использовать каталог врачей Doctoriya.

Почему родители обращаются к Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel

1. Хирургия сердца у новорожденных

Некоторые врожденные заболевания требуют вмешательства уже в первые дни или недели после рождения.

Такие операции существенно отличаются от сердечной хирургии взрослых.

Необходимо учитывать:

• очень маленький размер сердца;
• особенности кровообращения новорожденного;
• массу тела;
• степень зрелости органов;
• анатомию конкретного порока;
• возможность одномоментной или этапной коррекции.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel непосредственно занимается хирургией врожденных пороков в этой возрастной группе.

2. Сложные врожденные пороки сердца

Профессиональный профиль врача не ограничивается относительно простыми дефектами перегородок.

В его клинической и научной деятельности представлены сложные состояния:

• транспозиция магистральных артерий;
• тетрада Фалло;
• одножелудочковые пороки;
• аномалия Taussig-Bing;
• аномалии коронарных артерий;
• сложная патология легочных артерий;
• атрезия легочной артерии;
• варианты аномального венозного возврата.

Для некоторых из этих состояний хирургическая стратегия состоит из нескольких этапов и требует многолетнего наблюдения.

3. Международная подготовка

Врач проходил дополнительное профессиональное обучение:

• OLV Clinic, Aalst, Belgium;
• Johns Hopkins University, Baltimore, USA;
• Rikshospitalet, Oslo, Norway;
• Berlin Heart, Germany.

Такой маршрут подготовки хорошо соответствует его дальнейшей узкой специализации на сложной детской кардиохирургии.

4. Большой научный опыт

Профессиональная биография врача указывает около ста работ в национальных и международных рецензируемых изданиях и более 600 цитирований.

Его публикации охватывают:

• arterial switch;
• тетраду Фалло;
• Fontan;
• аномалии коронарных артерий;
• хирургическую коррекцию сложных врожденных пороков;
• нарушения ритма после операций;
• сердечно-сосудистую хирургию.

Врожденные пороки сердца

Врожденный порок формируется еще во время внутриутробного развития.

По сложности заболевания сильно различаются.

Некоторые небольшие дефекты требуют только наблюдения, другие могут быть закрыты интервенционным способом, а определенные пороки требуют операции.

При сложном заболевании особенно важно точно определить анатомию сердца до вмешательства.

Для этого могут использоваться:

• эхокардиография;
• КТ-ангиография;
• МРТ сердца;
• катетеризация сердца;
• другие исследования.

Диагностика порока еще во время беременности

Многие серьезные врожденные заболевания сердца сегодня можно заподозрить до рождения.

Это позволяет заранее определить:

• где должны проходить роды;
• потребуется ли новорожденному интенсивная терапия;
• необходимо ли медикаментозно поддерживать особенности фетального кровообращения;
• насколько срочно потребуется операция;
• какая команда должна быть готова после рождения.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel отдельно подчеркивает значение пренатального выявления тяжелых сердечных пороков.

Транспозиция магистральных артерий

При TGA аорта и легочная артерия соединены с противоположными желудочками.

В результате формируются два параллельных круга кровообращения вместо нормальной последовательной циркуляции.

После рождения ребенку может потребоваться срочное специализированное лечение.

Одним из основных хирургических методов является arterial switch operation.

Arterial switch operation

Во время arterial switch аорту и легочную артерию перемещают так, чтобы восстановить нормальное направление кровообращения.

Один из наиболее сложных этапов — перенос коронарных артерий, снабжающих кровью саму сердечную мышцу.

В 2026 году Medipol опубликовал клиническую историю новорожденного, которого Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel прооперировал по поводу диагностированной внутриутробно транспозиции магистральных артерий.

В научной деятельности врача arterial switch также занимает заметное место.

Он участвовал в рандомизированном исследовании особенностей искусственного кровообращения у новорожденных во время arterial switch.

Исследование arterial switch у новорожденных — PubMed

Taussig-Bing anomaly

Taussig-Bing относится к сложным вариантам двойного отхождения магистральных сосудов.

Анатомия включает VSD и особое расположение аорты и легочной артерии.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel является соавтором исследования результатов первичной arterial switch operation с закрытием VSD у пациентов с этой аномалией.

В исследование вошел 41 ребенок, которым выполнялась одномоментная хирургическая коррекция.

Тетрада Фалло

Тетрада Фалло — один из наиболее известных сложных врожденных пороков сердца.

Она включает несколько анатомических компонентов, в том числе VSD и препятствие кровотоку из правого желудочка к легочным артериям.

Хирургическая коррекция направлена на:

• закрытие VSD;
• устранение препятствия кровотоку к легким;
• реконструкцию соответствующих структур при необходимости.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel является соавтором исследования результатов полной коррекции тетрады Фалло у младенцев и детей младшего возраста.

Исследование хирургического лечения тетрады Фалло — PubMed

VSD — дефект межжелудочковой перегородки

VSD представляет собой отверстие между желудочками сердца.

Небольшие дефекты иногда закрываются самостоятельно.

Крупные могут приводить к значительному сбросу крови в легочный кровоток и перегрузке сердца.

Показания к операции зависят от:

• размеров;
• расположения;
• влияния на кровообращение;
• давления в легочной артерии;
• состояния клапанов;
• симптомов ребенка.

VSD с атрезией легочной артерии

Это значительно более сложная анатомическая ситуация.

При атрезии отсутствует нормальный выход крови из сердца в легочную артерию.

Особое значение имеет строение легочных артерий и дополнительных сосудов, обеспечивающих кровоснабжение легких.

VSD с pulmonary atresia входит в специально заявленные области профессионального интереса Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel.

ASD — дефект межпредсердной перегородки

ASD представляет собой сообщение между предсердиями.

Не каждый ASD требует открытой операции.

Некоторые дефекты подходят для катетерного закрытия, тогда как при других анатомических вариантах может быть необходима хирургия.

Тактика зависит от типа дефекта и его влияния на правые отделы сердца.

Атриовентрикулярный септальный дефект

AVSD связан с нарушением формирования центральной части перегородок сердца и атриовентрикулярных клапанов.

Выраженность может значительно различаться.

При полной форме обычно требуется хирургическая коррекция в раннем детском возрасте.

Важной задачей является не только закрытие дефектов, но и создание функциональных атриовентрикулярных клапанов.

Коарктация аорты

При коарктации имеется значимое сужение определенного участка аорты.

Тяжелая форма у новорожденного может проявиться вскоре после рождения.

Лечение зависит от возраста и анатомии.

В определенных случаях требуется хирургическая реконструкция аорты.

Стеноз аортального клапана

Врожденное сужение аортального клапана ограничивает выход крови из левого желудочка.

Тяжесть заболевания может варьироваться от умеренного стеноза до критической формы у новорожденного.

При сложной патологии клапана и выходного тракта левого желудочка может потребоваться хирургическая реконструкция.

Операция Ross-Konno

Ross-Konno относится к сложным реконструктивным операциям на выходном тракте левого желудочка и аортальном клапане.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel отдельно выделяет Ross-Konno среди своих специализированных направлений.

Вмешательство может рассматриваться у определенных пациентов со сложной обструкцией выходного тракта левого желудочка.

Выбор такой операции требует подробного анализа анатомии и предыдущих вмешательств.

Транслокация аорты

Aortic translocation также относится к специальным направлениям врача.

Такие сложные реконструкции применяются только при определенных вариантах врожденной анатомии.

Цель — создать более физиологичное соединение между желудочками и магистральными сосудами.

Одножелудочковое сердце

При некоторых врожденных пороках невозможно создать нормальное кровообращение с двумя полноценно работающими желудочками.

Тогда может применяться этапная хирургическая стратегия.

К этой группе могут относиться различные сложные анатомические состояния.

Лечение планируется индивидуально на протяжении нескольких лет.

Операция Fontan

Fontan является одним из этапов хирургической стратегии для пациентов с функционально одним желудочком.

После операции венозная кровь направляется к легочным артериям без прохождения через отдельный насосный правый желудочек.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel участвовал в крупном исследовании результатов extracardiac Fontan.

В анализ вошли 159 пациентов, а авторы исследовали изменения хирургической стратегии и результатов по мере накопления опыта.

Исследование операции Fontan — PubMed

Компьютерное моделирование после Fontan

Научная деятельность врача включает и инженерно-медицинские исследования кровотока после Fontan.

В одной из работ анализировалось распределение печеночного кровотока внутри Fontan-кондуитов.

Такие исследования относятся к современному направлению персонализированного моделирования сложного врожденного кровообращения.

Трикуспидальная атрезия

При трикуспидальной атрезии отсутствует нормальное сообщение между правым предсердием и правым желудочком.

Заболевание относится к вариантам одножелудочковой физиологии.

Тактика обычно включает этапные вмешательства.

Тотальный аномальный дренаж легочных вен

При TAPVR легочные вены соединяются не с левым предсердием, как в норме, а с другими структурами венозной системы.

При некоторых вариантах может возникать препятствие кровотоку, что требует срочного хирургического вмешательства.

Хирургическая коррекция направлена на создание нормального соединения легочных вен с левым предсердием.

Общий артериальный ствол

При truncus arteriosus вместо двух отдельных магистральных сосудов из сердца выходит один общий сосуд.

Обычно присутствует и VSD.

Хирургическая коррекция необходима в раннем возрасте.

Двойное отхождение сосудов от правого желудочка

DORV объединяет различные анатомические варианты, при которых обе магистральные артерии преимущественно отходят от правого желудочка.

Тактика зависит от:

• положения VSD;
• взаимного расположения магистральных артерий;
• наличия стеноза легочной артерии;
• строения желудочков;
• других сопутствующих аномалий.

Поэтому одной универсальной операции для всех пациентов с DORV не существует.

Врожденные аномалии коронарных артерий

Аномальное происхождение коронарной артерии встречается редко, но определенные варианты могут нарушать кровоснабжение сердечной мышцы.

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel является соавтором исследования хирургического лечения пациентов с аномальным отхождением коронарных артерий.

В зависимости от конкретной анатомии в исследовании применялись различные способы реконструкции.

Исследование хирургии аномалий коронарных артерий — PubMed

Врожденные аритмии и хирургическая коррекция

Некоторые пациенты с врожденными пороками сердца имеют одновременно нарушения ритма.

Научная работа врача включает использование хирургической криоабляции во время коррекции врожденного заболевания сердца.

Такой подход применяется только при соответствующих показаниях и требует индивидуального планирования.

Заболевания и состояния, с которыми работает врач

• Транспозиция магистральных артерий
• Тетрада Фалло
• VSD
• ASD
• AVSD
• Коарктация аорты
• Врожденный аортальный стеноз
• Легочный стеноз
• Атрезия легочной артерии
• VSD с атрезией легочной артерии
• Общий артериальный ствол
• Тотальный аномальный дренаж легочных вен
• Двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка
• Корригированная транспозиция
• Аномалия Эбштейна
• Трикуспидальная атрезия
• Одножелудочковые пороки
• PDA
• Сосудистые кольца
• Аномалии коронарных артерий
• Сложные сочетанные врожденные пороки сердца

Основные методы лечения

• Хирургия врожденных пороков сердца у новорожденных
• Arterial switch operation
• Полная коррекция тетрады Фалло
• Хирургическое закрытие VSD
• Хирургическое лечение AVSD
• Реконструкция аорты при коарктации
• Этапная хирургия одножелудочкового сердца
• Fontan
• Реконструкция легочных артерий
• Ross-Konno
• Aortic translocation
• Хирургия VSD с pulmonary atresia
• Коррекция TAPVR
• Хирургия общего артериального ствола
• Хирургическое лечение врожденных аномалий коронарных артерий
• Повторные операции после ранее выполненной коррекции врожденного порока

Образование

1984-1992 — Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi
Медицинский факультет Университета Мармара.

В 1992 году получил базовое медицинское образование.

1994-1999 — İstanbul Üniversitesi Kardiyoloji Enstitüsü, Kalp ve Damar Cerrahisi
Специализация по сердечно-сосудистой хирургии.

2011 — Tıpta Uzmanlık Kurulu
Получена официальная квалификация по детской сердечно-сосудистой хирургии.

Международная профессиональная подготовка

2004 — OLV Clinic, Aalst, Belgium

2005 — Johns Hopkins University, Baltimore, USA

2006 — Rikshospitalet, Oslo, Norway

2007 — Berlin Heart, Germany

Эти международные программы относятся к периоду формирования его узкой экспертизы в сложной сердечно-сосудистой и детской кардиохирургии.

Профессиональный и академический опыт

2000-2005
V.K.V. American Hospital.

2005-2006
Anadolu Medical Center.

2007-2010
Kartal Koşuyolu High Specialization Training and Research Hospital.

2010-2022
Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital.

В этот период значительная часть научной деятельности врача была связана с детской хирургией врожденных пороков сердца.

2012
Получение звания доцента.

2020
Получение профессорского звания.

С 2022 года
Продолжает клиническую и академическую работу в детской кардиохирургии.

Профессиональные общества

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel состоит в:

• Turkish Society of Cardiovascular Surgery
• Turkish Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery Association

В 2015-2019 годах входил в правление Turkish Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery Association.

В 2021-2023 годах вновь работал в правлении этой организации и выполнял обязанности научного секретаря.

Профессиональная биография также указывает редакционную работу с профильными сердечно-сосудистыми научными журналами.

Научная деятельность

Научная деятельность Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel тесно связана со сложной врожденной кардиохирургией.

Основные направления:

• транспозиция магистральных артерий;
• arterial switch;
• Fontan;
• тетрада Фалло;
• Taussig-Bing anomaly;
• одножелудочковая физиология;
• врожденные аномалии коронарных артерий;
• хирургическое лечение аритмий;
• сложные реконструкции врожденных пороков.

Arterial switch

Профессор участвовал в исследованиях хирургии новорожденных с транспозицией магистральных артерий.

Одна из работ сравнивала различные температурные режимы искусственного кровообращения во время arterial switch у 40 новорожденных.

Исследование arterial switch — PubMed

Другая научная работа изучала различные техники переноса коронарных артерий во время arterial switch.

Fontan

В крупной серии extracardiac Fontan были проанализированы результаты 159 пациентов.

Исследование показало, как изменение хирургического подхода и накопление опыта сопровождались улучшением результатов.

Исследование extracardiac Fontan — PubMed

Аномалии коронарных артерий

Более современная работа 2023 года посвящена хирургии аномального происхождения коронарных артерий.

В зависимости от анатомии использовались различные техники реконструкции.

Исследование аномального происхождения коронарных артерий — PubMed

Сложная одножелудочковая физиология

Научные исследования Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel включают использование паллиативного arterial switch у тщательно отобранных пациентов с одножелудочковой физиологией, вентрикулоартериальной дискордантностью и субаортальной обструкцией.

Исследование palliative arterial switch — PubMed

Это одно из направлений, хорошо демонстрирующих сложность хирургических случаев в его академическом профиле.

Что подготовить к консультации детского кардиохирурга

Желательно предоставить:

• заключение детского кардиолога;
• эхокардиографию;
• записи эхокардиографии;
• КТ-ангиографию сердца при наличии;
• МРТ сердца при наличии;
• результаты катетеризации;
• выписки после предыдущих операций;
• операционные протоколы;
• информацию о принимаемых препаратах;
• последние анализы.

Если ребенок уже перенес операцию, особенно важно предоставить документы о точном типе выполненной коррекции.

Что подготовить при диагнозе во время беременности

Если порок сердца выявлен пренатально, полезны:

• fetal echocardiography;
• детальное УЗИ;
• заключение перинатолога;
• предыдущие исследования в динамике;
• генетические исследования при наличии;
• информация о сроке беременности.

Это помогает кардиохирургической команде предварительно оценить необходимость вмешательства после рождения.

Что подготовить при транспозиции магистральных артерий

Особенно полезны:

• эхокардиография;
• fetal ECHO, если диагноз установлен до рождения;
• описание расположения коронарных артерий;
• информация о VSD;
• сведения о других врожденных аномалиях.

Коронарная анатомия имеет особое значение при планировании arterial switch.

Что подготовить при тетраде Фалло

Желательно предоставить:

• эхокардиографию;
• КТ сердца и легочных артерий при наличии;
• показатели сатурации;
• сведения о предыдущих паллиативных вмешательствах;
• данные катетеризации при ее проведении.

Если ребенку уже выполнялась операция, нужны операционный протокол и все последующие контрольные исследования.

Что подготовить для консультации по Fontan

Особенно важны:

• точный исходный диагноз;
• список всех предыдущих этапных операций;
• протокол Glenn или других предыдущих вмешательств;
• эхокардиография;
• КТ / МРТ;
• катетеризация;
• показатели давления в легочных артериях;
• сведения о функции желудочка;
• данные о насыщении крови кислородом.

Для решения вопроса о Fontan необходимо оценить всю физиологию кровообращения, а не только анатомическое название порока.

Когда полезно получить второе мнение детского кардиохирурга

Второе мнение особенно полезно, если:

• у новорожденного выявлен сложный врожденный порок;
• операция рекомендуется в первые дни жизни;
• рассматривается arterial switch;
• имеется сложная анатомия тетрады Фалло;
• диагностирован VSD с атрезией легочной артерии;
• ребенок имеет функционально один желудочек;
• обсуждается очередной этап Fontan pathway;
• требуется Ross-Konno;
• необходима повторная операция;
• после предыдущей коррекции возникли остаточные проблемы;
• анатомия нестандартная или сочетает несколько пороков;
• рекомендации разных кардиохирургических центров отличаются.

При сложных врожденных пороках для второго мнения желательно отправлять не только заключения, но и сами изображения эхокардиографии, КТ, МРТ и ангиографии.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Какая основная специализация у Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel?

Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel специализируется на сердечно-сосудистой и детской сердечно-сосудистой хирургии, прежде всего на хирургическом лечении врожденных пороков сердца у новорожденных и детей.

Оперирует ли врач новорожденных?

Да. Хирургия врожденных пороков у новорожденных является одним из ключевых направлений его актуальной работы.

Выполняет ли Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel arterial switch?

Да. Врач занимается хирургией транспозиции магистральных артерий. В 2026 году Medipol опубликовал клинический случай новорожденного, которому Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel выполнил arterial switch после пренатальной диагностики TGA.

Работает ли врач с тетрадой Фалло?

Да. Тетрада Фалло входит в профиль врача и представлена в его научных исследованиях по хирургической коррекции врожденных пороков.

Работает ли врач с одножелудочковыми пороками?

Да. Одножелудочковые заболевания и сложные этапные реконструкции представлены как в клиническом, так и в научном профиле врача.

Занимается ли врач операцией Fontan?

Да. Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel является соавтором крупного исследования extracardiac Fontan, включавшего 159 пациентов.

Выполняет ли врач Ross-Konno?

Ross-Konno отдельно указан среди специальных направлений Prof. Dr. Ahmet Şaşmazel.

Занимается ли врач аномалиями коронарных артерий?

Да. Его современная научная деятельность включает хирургическое лечение врожденного аномального происхождения коронарных артерий.

Есть ли у врача международная подготовка?

Да. Он проходил профессиональные программы в Бельгии, Johns Hopkins University в США, Rikshospitalet в Норвегии и Berlin Heart в Германии.

Что лучше отправить для второго мнения?

При врожденном пороке наиболее полезны эхокардиография и ее записи, КТ / МРТ сердца, данные катетеризации, предыдущие операционные протоколы и полная хронология уже проведенного лечения.