С 2000 года его академическая работа была непосредственно связана с подразделением нервно-мышечных заболеваний университетской кафедры неврологии. Он преподавал нервно-мышечные заболевания в турецкой и англоязычной медицинских программах и участвовал в профильных образовательных курсах Турецкого неврологического общества.

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın имеет более 45 лет медицинского опыта и более 36 лет работает как специалист по неврологии.

Особенно выраженные направления его клинической и научной деятельности:

• боковой амиотрофический склероз — ALS;
• миастения гравис;
• синдром Гийена-Барре;
• воспалительные полинейропатии;
• периферические нейропатии;
• диабетическая полинейропатия;
• заболевания мышц;
• электрофизиологическая диагностика;
• нейропатическая боль.

Он также является одним из основателей профессионального сообщества Neuromuscular Diseases Society и продолжает участвовать в специализированных научных программах по нервно-мышечным заболеваниям.

Если требуется сравнить специалистов по неврологии, нервно-мышечным заболеваниям или получить второе мнение, можно использовать каталог врачей Doctoriya.

С какими проблемами обращаются к Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın

Консультация невролога особенно полезна, если:

• постепенно нарастает мышечная слабость;
• стало сложнее подниматься по лестнице или вставать со стула;
• появилась слабость кистей или стоп;
• возникают необъяснимые мышечные подергивания;
• быстро утомляются мышцы;
• появилась слабость век или двоение в глазах;
• подозревается миастения;
• диагностирован ALS и требуется второе мнение;
• необходимо уточнить тип болезни мотонейрона;
• появились онемение, жжение или покалывание в конечностях;
• предполагается полинейропатия;
• имеется диабет и появились неврологические симптомы в ногах;
• возникла быстро прогрессирующая слабость после инфекции;
• подозревается синдром Гийена-Барре;
• рассматривается CIDP;
• результаты EMG / ENMG требуют экспертной интерпретации;
• диагноз нервно-мышечного заболевания остается неясным;
• необходимо отличить заболевание нерва от заболевания мышцы или нервно-мышечного соединения.

Почему пациенты обращаются к Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın

1. Нервно-мышечная неврология — многолетняя основная специализация

Профессиональная биография врача показывает очень устойчивую специализацию.

С 1995 года он работал в университетской неврологии, а с 2000 года стал преподавателем подразделения нервно-мышечных заболеваний.

В течение многих лет участвовал в специализированных курсах по neuromuscular diseases и преподавал это направление студентам медицинского факультета.

Это существенно отличается от общей неврологической практики, где нервно-мышечные заболевания являются лишь одним из множества разделов.

2. Большой опыт ALS

Боковой амиотрофический склероз является одним из наиболее заметных научных направлений Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın.

Он участвовал в крупных многоцентровых генетических исследованиях ALS в Турции.

Одна из работ включала 477 пациентов и изучала мутации, связанные с семейными и спорадическими вариантами заболевания.

Подробнее об этом исследовании можно посмотреть в базе PubMed.

3. Экспертиза по миастении

Научная работа врача включает myasthenia gravis и ее различные иммунологические подтипы.

Он участвовал в исследовании генетической предрасположенности при:

• раннем AChR-положительном варианте;
• позднем AChR-положительном варианте;
• MuSK-положительной миастении.

Также в рамках университетских образовательных программ Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın преподавал клиническую нейроиммунологию миастении.

4. Полинейропатии и электрофизиология

Еще одна устойчивая линия его работы — поражение периферических нервов.

Научные публикации включают:

• диабетические полинейропатии;
• исследования нервной проводимости;
• воспалительные нейропатии;
• Guillain-Barré syndrome;
• хронические демиелинизирующие варианты.

Для подобных заболеваний EMG и nerve conduction studies помогают определить, где находится поражение и какой механизм преобладает.

Нервно-мышечные заболевания

Нервно-мышечная неврология охватывает заболевания:

• мотонейронов;
• периферических нервов;
• нервно-мышечного соединения;
• самих мышц.

Несмотря на похожий симптом — слабость — причины могут быть принципиально разными.

Поэтому правильная локализация поражения является одним из первых этапов диагностики.

Мышечная слабость

Мышечная слабость не равна усталости.

При настоящей неврологической слабости человеку может становиться объективно труднее:

• поднять руку;
• удерживать предмет;
• встать со стула;
• подняться по лестнице;
• ходить на пятках или носках;
• выполнять привычные движения.

Распределение слабости помогает врачу предположить уровень поражения.

Электромиография и ENMG

Электрофизиологическое исследование помогает оценивать функцию периферических нервов и мышц.

В зависимости от клинической задачи могут исследоваться:

• двигательные нервы;
• чувствительные нервы;
• скорость проведения импульса;
• электрическая активность мышц.

Результат всегда необходимо интерпретировать вместе с неврологическим осмотром.

Изолированное отклонение на EMG не является самостоятельным диагнозом.

Боковой амиотрофический склероз — ALS

ALS относится к заболеваниям мотонейронов.

Заболевание может начинаться по-разному.

У одних пациентов сначала появляется слабость кисти или ноги, у других — нарушения речи или глотания.

Диагностика требует исключения других состояний, которые могут имитировать заболевание мотонейрона.

Почему при подозрении на ALS важно второе мнение

Некоторые заболевания периферических нервов, позвоночника, нервно-мышечного соединения и мышц могут проявляться похожей слабостью.

Поэтому при сложной клинической картине экспертная повторная оценка может включать:

• историю развития симптомов;
• подробный неврологический осмотр;
• EMG / ENMG;
• МРТ при наличии показаний;
• лабораторные исследования;
• генетическую диагностику в определенных случаях.

Особенно важно анализировать динамику заболевания.

Генетика ALS

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın участвовал в большом турецком исследовании генетической архитектуры ALS.

Исследовались такие гены, как:

• C9orf72;
• SOD1;
• FUS;
• TARDBP;
• UBQLN2;
• другие редкие варианты.

Работа продемонстрировала генетическую неоднородность ALS и особенности структуры мутаций в турецкой популяции.

Исследование генетики ALS — PubMed

Миастения гравис

Myasthenia gravis — аутоиммунное заболевание нервно-мышечного соединения.

Характерной особенностью может быть изменчивость слабости в течение дня.

Возможны:

• опущение века;
• двоение;
• слабость конечностей;
• утомляемость при повторяющихся движениях;
• нарушения речи или глотания при генерализованных вариантах.

Диагноз основывается на сочетании клинической картины и дополнительных исследований.

AChR и MuSK при миастении

У пациентов могут обнаруживаться различные антитела.

Среди наиболее известных:

• AChR;
• MuSK.

Подтипы миастении отличаются по клиническим и иммунологическим особенностям.

Научная работа Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın включает большое генетическое исследование различных групп AChR-положительной и MuSK-положительной миастении.

Синдром Гийена-Барре

Guillain-Barré syndrome — острая иммунно-опосредованная полинейропатия.

Она часто развивается быстро и требует своевременной неврологической оценки.

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın является соавтором исследования клинического течения и прогностических факторов Guillain-Barré и его вариантов.

В исследовании анализировались разные формы заболевания, включая демиелинизирующие и аксональные варианты.

В 2024 году он также председательствовал на специализированной научной сессии Турецкого неврологического общества, полностью посвященной Guillain-Barré syndrome.

Для общей справочной информации о синдроме Гийена-Барре можно использовать материалы World Health Organization.

Варианты Guillain-Barré

Заболевание неоднородно.

Существуют:

• классический демиелинизирующий вариант;
• аксональные варианты;
• Miller Fisher syndrome;
• другие клинические формы.

Электрофизиологические исследования помогают уточнять характер поражения периферических нервов.

CIDP

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy — хроническая иммунно-опосредованная полинейропатия.

В отличие от классического Guillain-Barré, течение обычно более продолжительное.

Возможны:

• прогрессирующая слабость;
• нарушения чувствительности;
• снижение рефлексов.

Для диагностики особенно важны клиническая динамика и электрофизиологические критерии.

Периферическая нейропатия

Периферические нервы могут повреждаться по многим причинам.

Среди возможных факторов:

• диабет;
• иммунные заболевания;
• определенные дефициты;
• токсические воздействия;
• наследственные заболевания;
• другие системные состояния.

Характер симптомов зависит от того, какие нервные волокна преимущественно поражены.

Симптомы полинейропатии

Пациенты могут жаловаться на:

• онемение;
• покалывание;
• жжение;
• снижение чувствительности;
• слабость;
• неустойчивость.

При некоторых видах преимущественно поражаются чувствительные волокна, при других — двигательные.

Диабетическая полинейропатия

Diabetic neuropathy является одним из наиболее распространенных вариантов периферической нейропатии.

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın участвовал в крупном исследовании пациентов с диабетической стопой, где клинические симптомы сопоставлялись с исследованиями нервной проводимости.

В работу вошли более 300 пациентов.

Исследование показало выраженную роль периферической нейропатии у этой группы пациентов.

Нейропатическая боль

Повреждение периферической нервной системы может сопровождаться нейропатической болью.

Она может описываться как:

• жжение;
• простреливающая боль;
• болезненная чувствительность;
• необычные неприятные ощущения.

Профессиональная биография Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın также включает академическую работу в направлении боли и участие в симпозиумах по neuropathic pain.

Заболевания мышц

Первичные заболевания мышечной ткани могут проявляться преимущественно слабостью без типичной потери чувствительности.

Особенно важен характер распределения слабости.

В диагностике могут использоваться:

• неврологический осмотр;
• лабораторные показатели мышечного повреждения;
• EMG;
• генетические методы;
• другие исследования по показаниям.

Как отличают болезнь нерва от болезни мышцы

Для пациента симптомы могут казаться похожими, однако врачу важно определить уровень поражения.

При поражении нерва чаще имеют значение:

• изменения чувствительности;
• рефлексы;
• распределение слабости;
• показатели нервной проводимости.

При заболевании мышцы картина может быть другой.

Именно комплексная клиническая и электрофизиологическая оценка помогает сузить диагностический поиск.

Заболевания и состояния, с которыми работает врач

• Боковой амиотрофический склероз — ALS
• Болезни мотонейрона
• Миастения гравис
• AChR-положительная миастения
• MuSK-положительная миастения
• Синдром Гийена-Барре
• Варианты синдрома Гийена-Барре
• CIDP
• Воспалительные полинейропатии
• Периферические нейропатии
• Полинейропатия
• Диабетическая полинейропатия
• Мононейропатии
• Заболевания периферических нервов
• Нервно-мышечные заболевания
• Заболевания мышц
• Нейропатическая боль
• Мышечная слабость неясного происхождения

Основные методы диагностики

• Неврологический осмотр
• Оценка мышечной силы и рефлексов
• Исследование чувствительности
• Электромиография — EMG
• Электронейромиография — ENMG
• Исследование нервной проводимости
• Электрофизиологическая оценка полинейропатий
• Электрофизиологическая дифференциальная диагностика нервно-мышечных заболеваний
• Интерпретация лабораторных и генетических исследований в комплексе с клинической картиной
• Второе мнение по нервно-мышечным заболеваниям

Образование

1975-1981 — İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Медицинский факультет Стамбульского университета Джеррахпаша.

В 1981 году получил квалификацию врача.

1985-1990 — İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı
Специализация по неврологии.

В 1990 году получил квалификацию специалиста по неврологии.

Академическая карьера

1995
Начало работы специалистом кафедры неврологии университетского медицинского факультета.

2000
Получение звания доцента по неврологии.

С этого же периода академическая деятельность Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın была непосредственно связана с подразделением нервно-мышечных заболеваний.

С 2012 года
Профессор неврологии.

Параллельно его академическая деятельность включала направление pain medicine и многолетнее преподавание клинической неврологии.

Профессиональный опыт

1981
Начало врачебной практики.

1982
Подготовка в анестезиологии и реанимации, после чего врач изменил профессиональное направление.

1985-1990
Специализация по неврологии.

1990-1991
Работа специалистом по неврологии.

1991-1995
Продолжение клинической практики невролога.

1995-2000
Университетская клиническая неврология.

2000-2018
Преподавательская и клиническая деятельность на кафедре неврологии с фокусом на нервно-мышечные заболевания.

С 2018 года
Продолжает клиническую практику как профессор неврологии.

Профессиональные общества

Профессиональная биография врача подтверждает членство в:

• Turkish Neurological Society
• Muscle Diseases Association
• Neuropsychiatry Association
• Istanbul Medical Chamber

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın также входит в текущую рабочую группу Turkish Neurological Society по нервно-мышечным заболеваниям.

Кроме того, он является одним из основателей Neuromuscular Diseases Society.

Преподавательская деятельность

Нервно-мышечная неврология занимает важное место в его академической карьере.

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın:

• преподавал нервно-мышечные заболевания студентам медицинского факультета;
• работал как в турецкой, так и в англоязычной медицинской программе;
• участвовал в курсах Turkish Neurological Society по нервно-мышечным заболеваниям;
• выступал на неврологических и междисциплинарных конгрессах;
• участвовал в образовательных программах по neuropathic pain.

В 2018 году он также проводил отдельное занятие по клинической нейроиммунологии миастении.

Научная деятельность

Научная работа Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın особенно тесно связана с нервно-мышечной неврологией.

Основные темы:

• ALS;
• генетика болезней мотонейрона;
• миастения гравис;
• Guillain-Barré syndrome;
• периферические нейропатии;
• диабетическая полинейропатия;
• электрофизиология;
• нейропатическая боль;
• двигательные нарушения.

ALS

Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın является соавтором одного из крупных исследований генетики ALS в Турции.

В исследовании анализировались 477 пациентов и различные генетические варианты семейного и спорадического ALS.

Исследование генетики ALS — PubMed

Миастения

Врач является соавтором исследования трех различных клинических подгрупп myasthenia gravis.

Работа включала AChR-положительную миастению раннего и позднего начала и MuSK-положительный вариант.

Исследовались различия генетической предрасположенности в HLA-регионе.

Guillain-Barré syndrome

Научная группа с участием Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın исследовала 183 пациентов с острыми воспалительными полинейропатиями.

Работа анализировала:

• клинические подтипы;
• варианты заболевания;
• лечение;
• функциональные исходы.

Периферические нейропатии

Еще одна крупная работа была посвящена клиническим и электрофизиологическим характеристикам периферической нейропатии у пациентов с диабетической стопой.

Исследование включало более 300 пациентов и анализ nerve conduction studies.

Что подготовить к консультации невролога

Желательно предоставить:

• предыдущие неврологические заключения;
• результаты EMG / ENMG;
• МРТ головного мозга и позвоночника при наличии;
• лабораторные исследования;
• данные генетических исследований, если они выполнялись;
• список принимаемых препаратов;
• выписки после госпитализаций;
• описание динамики симптомов.

Особенно важно указать, когда появился первый симптом и как быстро менялось состояние.

Что подготовить при подозрении на ALS

Полезны:

• все предыдущие заключения неврологов;
• EMG / ENMG с полными протоколами;
• МРТ, если выполнялась;
• лабораторные исследования;
• результаты генетического тестирования при наличии;
• данные исследования функции дыхания, если оно выполнялось;
• информация о динамике слабости.

При втором мнении важно предоставить исследования в хронологическом порядке.

Что подготовить при миастении

Желательно иметь:

• результаты AChR antibodies;
• MuSK antibodies, если исследовались;
• предыдущие электрофизиологические исследования;
• КТ грудной клетки при наличии;
• список препаратов;
• информацию о том, в какое время суток симптомы наиболее выражены.

Следует также описать, затрагивает ли слабость только глаза или другие группы мышц.

Что подготовить при полинейропатии

Полезны:

• EMG / ENMG;
• анализы крови;
• информация о диабете;
• список лекарств;
• сведения о семейных заболеваниях нервов;
• данные о начале и распространении онемения или слабости.

Особенно важен ответ на вопрос, начались ли симптомы симметрично с ног или имеют другое распределение.

Когда полезно получить второе мнение невролога

Второе мнение особенно полезно, если:

• подозревается ALS;
• диагноз болезни мотонейрона остается неопределенным;
• необходимо отличить ALS от потенциально похожего заболевания;
• предполагается миастения;
• результаты антител и клиническая картина не совпадают;
• полинейропатия прогрессирует;
• предполагается CIDP;
• EMG интерпретировалась по-разному;
• сохраняется быстро нарастающая мышечная слабость;
• диагноз нервно-мышечного заболевания не удается установить;
• рекомендации специалистов существенно различаются.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Какая основная специализация у Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın?

Основная специальность врача — неврология. Наиболее выраженная узкая экспертиза связана с нервно-мышечными заболеваниями и заболеваниями периферической нервной системы.

Занимается ли врач ALS?

Да. ALS является одним из хорошо подтвержденных научных направлений Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın. Он участвовал в крупных многоцентровых исследованиях генетики заболевания.

Работает ли врач с миастенией?

Да. Его научная и преподавательская деятельность включает myasthenia gravis, в том числе AChR- и MuSK-положительные варианты.

Занимается ли врач синдромом Гийена-Барре?

Да. Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın является соавтором клинического исследования Guillain-Barré syndrome и его вариантов. В 2024 году он также председательствовал на специализированной научной сессии по GBS.

Работает ли врач с полинейропатиями?

Да. Периферические нейропатии и электрофизиологические исследования нервов являются одним из основных направлений его научной работы.

Занимается ли врач диабетической нейропатией?

Да. Он является соавтором крупной работы по клиническим и электрофизиологическим особенностям периферической нейропатии у пациентов с диабетом.

Работает ли врач с CIDP?

CIDP относится к воспалительным демиелинизирующим полинейропатиям и находится в рамках подтвержденной нервно-мышечной специализации врача.

Связана ли работа врача с EMG / ENMG?

Да. Электрофизиологическая оценка нервной проводимости представлена в его многолетней научной работе по периферическим нейропатиям и нервно-мышечным заболеваниям.

Есть ли у врача большой академический опыт?

Да. Prof. Dr. Mehmet Ali Akalın десятилетиями преподавал неврологию и нервно-мышечные заболевания, участвовал в образовательных программах Turkish Neurological Society и занимался редакционной работой медицинских журналов.

Что лучше подготовить для второго мнения?

Наиболее полезны предыдущие заключения, EMG / ENMG, МРТ при наличии, лабораторные и генетические исследования и подробная хронология развития симптомов.